一、揭开无创dna检测的神秘面纱

随着科技的不断进步，孕期检测技术也在日新月异。无创dna检测作为一种新兴的孕期检测方法，备受准父母关注。无创dna检测究竟查的是什么？小编将为您详细解析。

二、无创dna检测查什么？

1.非整倍体染色体异常

无创dna检测主要用于筛查胎儿非整倍体染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕套综合征等。通过检测孕妇外周血中的游离dna，分析其与胎儿dna的比例，判断胎儿是否存在染色体异常。

2.部分染色体异常

除了非整倍体染色体异常，无创dna检测还可以筛查部分染色体异常，如染色体结构异常等。这些异常虽然不是非整倍体，但可能导致胎儿发育异常。

3.性染色体异常

无创dna检测还可以检测性染色体异常，如克氏综合征（xy）和特纳综合征（xx）等。这些异常可能导致胎儿性别发育异常。

4.胎儿非整倍体染色体异常的预测

无创dna检测不仅可以检测染色体异常，还可以对胎儿非整倍体染色体异常进行预测。通过分析孕妇外周血中的游离dna，预测胎儿是否存在染色体异常的风险。

三、无创dna检测的优势

1.无需胎儿取样，减少胎儿宫内感染、流产等风险。

2.检测时间早，一般在孕12-24周进行，比传统唐筛时间更早。

3.准确率高，可达99%以上。

4.检测方法简单，无需住院，孕妇只需抽血即可。

四、无创dna检测的局限性

1.不能替代产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等。

2.检测费用较高。

3.存在一定假阳性和假阴性率。

无创dna检测主要查的是胎儿非整倍体染色体异常、部分染色体异常和性染色体异常，为孕妇提供一种安全、准确、方便的孕期检测方法。它也存在一定的局限性，孕妇在选择检测方法时需综合考虑。